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Un allГЁle de type CYP2C19*2 est prГ©sent chez un chinois sur 2, un tiers des afro-amГ©ricains et un quart de la population blanche. Elle augmente le sentiment de satiГ©tГ© et diminue, par consГ©quent, les prises alimentaires. Il est important de suivre les recommandations du mГ©decin et de respecter la posologie inscrite sur l'Г©tiquette.

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L'hypersГ©crГ©tion de prolactine aurait pour origine le blocage de rГ©cepteurs dopaminergiques du systГЁme tubГ©ro-infundibulaire. Il permet de stimuler sГ©lectivement la croissance des bifidobactГ©ries et lactobacilles et ainsi moduler la composition et la diversitГ© du microbiote intestinal. Il n'existe cependant pas de preuve d'une diminution de la mortalitГ©.

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Le dosage de 15 ml à 45 ml par jour chez l’adulte est adapté selon la sévérité de la constipation et l’effet voulu. Ci-dessous, une liste non exhaustive d'un bilan pré-azathioprine : La vaccination contre la grippe et l'Hépatite B est très conseillée par rapport à l'accroissement du risque d'infection virale. Sa demi-vie est longue : 12 à 24 heures. C'est une hormone de croissance artificielle, son usage à ce titre est interdit dans l'Union europeenne qui interdit l'importation d'animaux auxquels elle a été administrée.
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Da das Patent von Ibuprofen seit Jahren frei ist, gibt es zum Originalpräparat Brufen zahlreiche Generika, wie beispielsweise die folgenden Monopräparate: Aktren (D, A), Alges-X (CH), Algifor-L Forte 400 (CH), Anco (D), Dismenol (D, A, CH), Dolgit (D, A), Dolocyl (CH), Dolormin Extra (D), Esprenit (D), Eudorlin Extra (D), Grefen (CH), Gyno-Neuralgin (D), Ibuflam (D), IbuHEXAL (D), Ibumetin (A), Ibutop (D), Ibubeta (D), Irfen (CH), Kontagripp (D), Migränin Ibuprofen (D), Movone (A), Neuralgin extra (D), Nurofen (D, A), Opturem (D), Pedea (D), RatioDolor akut (A), Saridon (CH), Spedifen (A, CH), Spalt Flüssigkapseln (D), Spidifen (D), Tispol (D), Urem (D). Eine Forschergruppe des pharmazeutischen Unternehmens Pliva in Zagreb im damaligen Jugoslawien um Slobodan Dokić, Gabrijela Kobrehel, Gorjana Radobolja-Lazarevski und Zrinka Tamburašev entdeckte Azithromycin 1979/1980. Das wahrscheinlichste Anzeichen von Überdosierung müssten Hypotonie (Blutdruckabfall) und Tachykardie (schneller Puls) sein. Tretinoin findet als Arzneistoff Anwendung: Systemisch wird es in der Therapie der Akuten Promyelozytenleukämie (APL) eingesetzt, ein Subtyp der Akuten myeloischen Leukämie (AML).

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Durch seine intensive Verstoffwechselung kann man den Wirkmechanismus von Bupropion jedoch nicht ohne seine Metaboliten verstehen. Ebenso entschied das OLG Karlsruhe – 12 U 32/03 – 3.

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Ibuprofen wird weltweit von nur sechs Fabriken hergestellt (Stand 2018). In einer Dosis-Eskalations-Studie bewirkte Sildenafil in Dosen von bis zu 100 mg bei 69 % der männlichen Patienten eine Erektion, die für die Dauer eines Geschlechtsverkehrs aufrechterhalten wurde, gegenüber 22 % in der Placebo-Gruppe. Bis zu 35 Prozent können nach Abbau durch Darmbakterien in Form von Zuckereinheiten resorbiert werden.
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Das relative Risiko des gelegentlich beobachteten Endometriumkarzinoms ist bei Frauen, die mit Tamoxifen therapiert wurden, gegenüber Frauen ohne Tamoxifenbehandlung um den Faktor 2 bis 4 erhöht. Besondere Vorsicht ist geboten bei zu Psychosen neigenden Patienten, denn Bupropion kann in seltenen Fällen eine psychotische Phase auslösen. Bei Rauchern wurden gegenüber Nichtrauchern um ca.

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Das stabile Tyrosinradikal entsteht durch ein nahegelegenes Eisenzentrum, welches aus zwei Fe3+ besteht. Es zeigt eine positiv inotrope (Kontraktionskraft steigernde), negativ chronotrope (Herzfrequenz senkende), negativ dromotrope (Reizleitungsgeschwindigkeit senkende) und positiv bathmotrope (Erregbarkeit steigernde) Wirkung auf das Herz. Meldonium inhibiert im Organismus die Synthese von Carnitin, mit dem es eine hohe strukturelle Г„hnlichkeit hat, indem es das Enzym Оі-Butyrobetainhydroxylase blockiert.

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Weitere Nebenwirkungen können u. Während Sanofi-Aventis und Bristol-Myers Squibb Clopidogrel in Form seines. Im Rahmen des Menstruationszyklus haben Estrogene starken Einfluss auf die Gebärmutter. Die initiale Calcium-Aufnahme ist der geschwindigkeitslimitierende Schritt des Gesamtprozesses und dieser ist hochabhängig von ausreichendem Vorkommen des Calcitriol-VDR-Komplexes, der die Transkription der Calciumkanäle TRPV5 und TRPV6 in den Darmzellen induziert.
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Die thrombozytäre Blutstillung verursacht insbesondere im arteriellen Teil des Gefäßsystems Verschlüsse, die zu einem Herzinfarkt oder Schlaganfall oder auch zu Infarkten in anderen Organen (z. Als weitere Arzneiform ist eine Infusionslösung im Handel, die meist ihren Einsatz in der Klinik findet.

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Häufig (1 bis 10 %) treten auf Grund der agonistischen Wirkung von Tamoxifen am Endometrium Endometriumsveränderungen, wie Polypen, Neoplasien und Hyperplasien auf. Bei Cefadroxil handelt es sich um ein gelblich weißes feinkristallines Pulver. In einem ersten Schritt wird 1-(3-Chlorphenyl)-2-hydroxy-1-propanon gebildet, welches schnell in drei Parallelreaktionen zu den Folgeprodukten 3-Chlorbenzoesäure, 1-(3-Chlorphenyl)-1-hydroxy-2-propanon und 1-(3-Chlorphenyl)-1,2-propandion weiterreagiert.

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Dazu gehören unter anderen die Antiarrhythmika Chinidin und Disopyramid, das Antikonvulsivum Carbamazepin, das Gichtmittel Colchicin, Digoxin, die HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren (Statine), Gerinnungshemmer (orale Antikoagulantien), die PDE-5-Hemmer Sildenafil, Tadalafil und Vardenafil, das Asthmamittel Theophyllin, Tolterodin, eine Untergruppe der Benzodiazepine (die Triazolobenzodiazepine, beispielsweise Midazolam, Triazolam, Alprazolam), das Virostatikum Zidovudin und der Protonenpumpenblocker Omeprazol. Donepezil gehört zur Gruppe der reversiblen Cholinesterasehemmer. Phenytoin wurde 1908 erstmals durch Heinrich Biltz synthetisiert.
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Ses indications principales sont l'angine de poitrine (en particulier l'angine de Prinzmetal) et l'hypertension artГ©rielle, bien que de nombreuses autres indications y aient Г©tГ© rajoutГ©es rГ©cemment, tels la maladie de Raynaud, etc. Comme les autres pyrГ©thrinoГЇdes, la permГ©thrine est neurotoxique. La dГ©polarisation de la membrane qui en rГ©sulte a pour effet d'ouvrir les canaux calciques dГ©pendants du calcium (en), d'oГ№ l'afflux de cations de calcium Ca2+ dans les cellules ОІ et libГ©ration subsГ©quente d'insuline.

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Les taux de nicotine sont de six Г  dix fois plus Г©levГ©s dans le plasma artГ©riel que dans le plasma veineux. D'autres effets indГ©sirables comme des nausГ©es peuvent survenir lors de la prise des comprimГ©s. Ainsi la prescription d'un inhibiteur calcique diminue l'action sur les plaquettes du clopidogrel, mais, semble-t-il, sans consГ©quence pratique.

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Toujours dans ce cadre en tant que complГ©ment Г  un traitement par antidГ©presseur, la proportion d'effets secondaires tels akathisie et mouvements extrapyramidaux est plus importante,,,,,,,, mais cela semble ne pas avoir d'effet nГ©gatif sur la fonction sexuelle. Il a Г©tГ© introduit en Europe en 1971. Loratidine est commercialisГ© en France sous le nom de spГ©cialitГ© de Clarityne initialement mis sur le marchГ© par Schering -Plough, l'AMM est aujourd'hui propriГ©tГ© de Bayer Healthcare SAS. On ne le trouve pas sous sa forme mГ©tallique Г  cause de sa grande rГ©activitГ©.
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L'inhibition par la molécule de l'irruption de calcium ionisé dans le cytoplasme des cellules musculaires empêche la contraction de ces cellules et donc la vasoconstriction. Les Australiens conduisirent des études à Cairns sous la direction de N. La concentration résiduelle (Cmin) se détermine par méthode immunologique ou chromatographique (la chromatographie dose le métabolite époxyde actif). Le rapport bénéfice/risque de la molécule est, toutefois en cours[Quand ?] de réévaluation,[Note 1] : risque cardiovasculaire et risque de cancer de la vessie, ce qui motiver le retrait du marché en 2011.

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Cet effet se manifeste d'abord par une chute du taux d'hémoglobine lorsque le patient reçoit une dose cumulative de 20 g. Bien que rare, l'hyponatrémie induite par l'aripiprazole a été rapportée. Contrairement à d'autres molécules, il ne semble pas provoquer une résistance aux antibiotiques.

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Elle appartient Г  la classe des anxiolytiques non benzodiazГ©piniques. Sa prise doit ГЄtre Г©vitГ©e par les personnes diabГ©tiques et un faible dosage est recommandГ© pour celles souffrant de problГЁmes rГ©naux. Depuis que la substance active est approuvГ©e par la FDA en 1992, environ 5 000 citoyens des Г‰tats-Unis poursuivent GSK. Le kГ©torolac est indiquГ© pour le traitement Г  court terme de la douleur (jusqu'Г  cinq jours).
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Dans les pays oГ№ l'avortement est interdit par la loi, de nombreuses femmes tentent de mettre fin Г  leur grossesse sans assistance mГ©dicale, en se procurant du misoprostol, souvent sur internet, ce qui engendre de nombreux risques. Ainsi, il est trГЁs utilisГ© dans les Г©tudes faites sur les batraciens et autres modГЁles d'animaux de laboratoire, mais aussi sur des cultures de cellules.

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Ce n'est qu'aprГЁs 1945 que la chloroquine et le DDT devinrent les deux armes principales dans les campagnes d'Г©radication du paludisme. Diverses recherches tendent Г  montrer que la lamivudine peut passer la barriГЁre hГ©mato-encГ©phalique. Ensuite une prГ©-concentration est faite par une extraction en phase solide (SPE). Le mГ©canisme d'action n'est pas clair mais il semble que la molГ©cule augmente la sГ©crГ©tion de dopamine dans certaines structures cГ©rГ©brales.

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Elle est souvent le témoin d'une hépatite cholestatique et impose l'arrêt immédiat et de manière définitive du traitement. Les effets indésirables sont nombreux notamment sur la sphère neuro-psychique : agitation, confusion, vertige, diplopie, maux de tête… mais la carbamazépine occasionne aussi des troubles digestifs comme des nausées, des troubles cardiaques comme des troubles du rythme, des troubles cutanés tels que des photosensibilisations. La duloxétine ne doit pas être utilisée avec des substances à actions sérotoninergiques (augmentant la sérotonine dans le cerveau) comme les antidépresseurs (tricycliques, ISRS, IRSNA, IMAO), le millepertuis, les suppléments en 5-HTP, la Rhodiola rosea, la Griffonia (toutes ces associations pouvant conduire à un syndrome sérotoninergique). La duloxétine a été créée par les chercheurs David Robertson, David Wong (également codécouvreur de la fluoxétine et Joseph Krushinski, du laboratoire Eli Lilly).
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Contrairement Г  d'autres molГ©cules, il ne semble pas provoquer une rГ©sistance aux antibiotiques. PrГ©cautions d'emploi (ci-dessus) et Controverse (ci-dessous). Une utilisation Г  long terme de la lamivudine conduit au dГ©veloppement d'un virus rГ©sistant de l'hГ©patite B (YMDD) par mutation. Il est Г©galement moins bien tolГ©rГ© que les autres antihypertenseurs.

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Un générique a été commercialisé dès janvier 2007, mais déconseillé par l'association Ligue française contre l'épilepsie et par des professionnels de la santé du fait que, même si la molécule active est identique, les excipients peuvent différer et l'équivalence (tout comme la non-équivalence) des différentes spécialités commerciales n'a pas été prouvée en terme d'efficacité et le changement de spécialité pourrait avoir une incidence notable sur l'efficacité du traitement (en particulier de l'épilepsie), il est donc conseillé aux patients utilisant un médicament donné (qu'il soit propriétaire ou générique) de ne pas en changer. Dans l'Union européenne, la commission a accordé la mise sur le marché de la duloxétine pour l'incontinence urinaire d'effort et de l’épisode dépressif majeur respectivement en août et décembre 2004 et en février 2005 pour le traitement des douleurs périphériques liées à la neuropathie diabétique, ce contrairement aux États-Unis où la FDA refusa cette indication et Lilly abandonna cette demande sur le marché américain un an plus tard.

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La forme monophosphate de l'aciclovir agit aussi en s'incorporant dans l'ADN viral durant sa rГ©plication, bloquant la polymГ©risation de ce dernier (terminateur de chaГ®ne), les enzymes virales ne pouvant pas cliver l'aciclo-GMP de la chaГ®ne de l'ADN. Aucune Г©tude clinique de grande envergure n'ayant Г©tГ© rГ©alisГ©e, les observations se basent sur des mГ©ta-analyses rГ©sumant les constatations faites sur quelques centaines de patientes uniquement. L'olanzapine a Г©tГ© approuvГ© par la FDA pour traiter la schizophrГ©nie, les dГ©lires maniaques des troubles bipolaires, l'agitation associГ©e Г  la schizophrГ©nie et aux troubles maniaco-dГ©pressifs (autre nom des troubles bipolaires) ainsi qu'en traitement de fond des troubles bipolaires. Cet antiviral est environ dix fois plus sГ©lectif pour la protГ©ase du VIH-1 que pour celle du VIH-2.
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L'insuffisance rénale ralentit l'élimination de la clonidine. Sa densité est de 2/3 celle de l'azote liquide (0,808 g/cm3). La voie d'excrétion est essentiellement rénale : la posologie doit donc être particulièrement adaptée à la clairance de la créatinine afin de limiter son accumulation et celle de l’oxypurinol, et ainsi prévenir la survenue d’un effet indésirable rare mais très grave, le syndrome d’hypersensibilité à l’allopurinol.

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Il s'agit d'une forme de stimulant, mais la venlafaxine est aussi trГЁs anxiolytique, il est donc possible de la prendre le matin ou le soir, et ce avec de la nourriture pour Г©viter les sensations de brГ»lure d'estomac qu'elle peut provoquer, surtout en dГ©but de traitement. En dГ©cembre 2014, suite Г  un changement de formulation de la L-Thyroxine en Belgique, commercialisГ©e par Takeda Г  partir du 1er janvier 2015, l'Institut national d'assurance maladie-invaliditГ© (INAMI) a Г©tГ© obligГ© de demander Г  tous les patients de refaire un dosage hormonal (thyrГ©ostimuline).

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Bien que ces symptГґmes peuvent survenir Г  faibles doses, ils se produisent plus frГ©quemment et avec une plus grande sГ©vГ©ritГ© Г  de plus fortes doses de mГ©dicaments antipsychotiques de premiГЁre gГ©nГ©ration. Les nourrissons ne disposant pas encore des enzymes hГ©patiques entiГЁrement fonctionnelles (comme l'UDP-glucuronyl transfГ©rase) ne mГ©tabolisent pas le chloramphГ©nicol qui reste dans le corps. La diurГЁse forcГ©e peut ГЄtre utile pour faciliter l'Г©limination de la drogue.
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Goldhafer ist eine Grasart, die vor allem im alpinen Raum auftritt, da dieses Gras hier konkurrenzkräftiger als hochwertigere Gräser ist. Metoprolol verstärkt zudem die Effekte anderer blutdrucksenkender Medikamente (Hinweis auf die schweren Blutdruckabfälle bei Anwendung von β-Blockern zusammen mit Calciumantagonisten vom Verapamil- und Diltiazem-Typ).

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Er greift in die nervale Erregungsleitung im Gehirn ein und soll das Erinnerungs- und Denkvermögen verbessern. Die Anwendung in der Stillzeit wird nicht empfohlen. Corpus luteum gravitatis und Plazenta sorgen während der Schwangerschaft für hohe Spiegel an Estrogen und Progesteron.

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Lactulose, auch Laktulose, ist ein synthetisches Disaccharid (Zweifachzucker), bestehend aus D-Galactose und Fructose, das durch Isomerisierung (Umlagerung) aus Lactose (Milchzucker) gewonnen wird. Zu den sehr häufig auftretenden Hautreaktionen gehört die Nesselsucht. In der Regel wird Salbutamol inhalativ angewendet (Pulverinhalator, Druckgasinhalation, Inhalationslösung für die Verneblung), wobei die Wirkung innerhalb von Sekunden eintritt. Bei Hautinfektionen wird die Salbe mit dem Wirkstoff ein- bis dreimal täglich dünn auf die betroffenen Stellen aufgetragen.
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