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Rarement, des effets secondaires hГ©patiques tels hГ©patite, hГ©patomГ©galie, cholГ©cystite, lithiase biliaire, jaunisse ont Г©tГ© rapportГ©s. Il ne devrait ГЄtre utilisГ© lors de l'allaitement que s'il n'y a pas d'autre solution, et aprГЁs consultation chez un mГ©decin. Plus tard, on l'identifia comme un alcaloГЇde tricyclique et ses effets sur la goutte, de soulagement de la douleur et d'anti-inflammatoire furent mis en relation avec sa liaison avec la tubuline, une protГ©ine.

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Elle est commercialisГ©e sous les noms de Aldactone, Novo-Spiroton, Aldactazine, Spiractin, Spirotone, Verospiron ou Berlactone. Le contenu en lithium total des eaux marines est estimГ© Г  230 milliards de tonnes, avec une concentration relativement constante comprise entre 0,14 et 0,25 parties par million, (ppm) ou 25 micromole.

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Troubles sexuels (Г©jaculation retardГ©e ou anГ©jaculation, anorgasmie), priapisme, galactorrhГ©e. Elle est couramment utilisГ©e pour le traitement de l'ulcГЁre gastro-duodГ©nal et du reflux gastro-Е“sophagien. La demi-vie plasmatique est comprise entre 2,5 et 3,5 heures. Il peut s'administrer par voie orale ou en intraveineuse.
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Il peut provoquer une cholestase et est susceptible d'aller jusqu'Г  l'ictГЁre. En bref, le mГ©thotrexate est un cytostatique sГ©lectif de la phase S de la rГ©plication cellulaire, plus actif sur les cellules Г  prolifГ©ration rapide (comme les cellules malignes ou myГ©loГЇdes), inhibant donc leur croissance et leur prolifГ©ration.

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Son utilisation nГ©cessite une surveillance rapprochГ©e de la numГ©ration de formule sanguine. RГ©nale(70 %) and fГ©cale (20 %) L'Г©toricoxib est un nouveau coxib.

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Le co-trimoxazole (ou TMP-SMX, Bactrim, Eusaprim) est une association d'antibiotiques bactГ©riostatiques, le trimГ©thoprime et le sulfamГ©thoxazole, dans une proportion de 1 Г  5, utilisГ©e pour traiter une variГ©tГ© d'infections bactГ©riennes. Depuis l'automne 2001, le chlorhydrate de fluoxГ©tine n'est plus protГ©gГ© par son brevet et est produit par de nombreux autres laboratoires.
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Bei Frauen wird die Fertilität durch eine Methotrexat-Therapie nicht beeinträchtigt. Generation. Es inhibiert (hemmt) als Folsäure-Antagonist kompetitiv und reversibel das Enzym Dihydrofolat-Reduktase (DHFR).

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Hydroxycarbamid findet Anwendung zur zytoreduktiven Therapie bei myeloproliferativen Erkrankungen (Chronische myeloische Leukämie (CML), Polycythaemia vera, Essentielle Thrombozythämie, Osteomyelofibrose). Für diese Kopfschmerzerkrankungen ist die Wirksamkeit von Indometacin ein Diagnosekriterium.

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Hier hat es im Unterschied zu herkömmlichen Betablockern eine gefäßerweiternde Wirkung aufgrund einer Stickstoffmonoxid-Freisetzung in den Endothelzellen. Wegen der Wirkung auf die Gebärmuttermuskulatur darf eine Anwendung nur erfolgen, wenn eine Schwangerschaft ausgeschlossen ist.
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Ca2+, Mg2+ und Fe3+) gebunden werden. Clindamycin wirkt in üblicher Dosierung bakteriostatisch, hochdosiert auch bakterizid hauptsächlich gegen grampositive aerobe Keime, wie Streptokokken oder Staphylokokken, gegen Anaerobier, vor allem gramnegative sowie ferner gegen Chlamydien. Die Folge ist, dass sich der Acetaldehyd anreichert.

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Zu den häufigeren unerwünschten Wirkungen, die unter der Anwendung von Donepezil beobachtet wurden, zählen Durchfall, Übelkeit und Kopfschmerzen (Häufigkeit >10 %). Sehr selten wurden systemische allergische Reaktionen beschrieben. Die klinische Wirksamkeit wurde 1961 belegt und 1965 fand die Markteinführung statt.

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Digoxin hat ein enges therapeutisches Fenster, weswegen es relativ häufig zu unerwünschten Wirkungen und Vergiftungen kommt. Es kann auch zu Geschwür- und Blasenbildung an Händen oder Füßen kommen.
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Es zeigt im Vergleich zu anderen Alphablockern, wie etwa Doxazosin und Alfuzosin, eine geringere Beeinflussung des Blutdruckes (die allerdings nicht immer ausgeschlossen werden kann). Ausgehend von dem Carboxylat (1) – einem Derivat von (R)-4-Hydroxyphenylglycin – kann Amoxicillin (4) wie folgt synthetisiert werden. Somit ist die Biotransformation von Arzneistoffen, bei denen dieses Enzym beteiligt ist, z.

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Dabei handelt es sich um ein Krankheitsbild, bei dem die betroffene Person irrig davon überzeugt ist, dass sie tot sei, nicht existiere, glaube zu verwesen oder ihr Blut sowie innere Organe verloren zu haben. Bei durchschnittlichen Plasmakonzentrationen liegt die Proteinbindung bei 72 %. Nach oraler oder intravenöser Verabreichung wird Mupirocin rasch in die unwirksame Moninsäure umgewandelt und ist daher nur für die lokale Anwendung geeignet. Sehr selten werden durch Amoxicillin eine pseudomembranöse Kolitis, Blutbildveränderungen (Eosinophilie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Leukopenie) oder Leberfunktionsstörungen ausgelöst.

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Der genaue Wirkmechanismus des Arzneistoffes ist noch ungeklärt. Daneben wurde Amantadin zur Behandlung der Fatigue bei multipler Sklerose eingesetzt, allerdings erklärte der G-BA es im Mai 2011 bei Fatigue für unwirksam. Eugalan (D).
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Famvir (D, A, CH) sowie ein Generikum (A). Sevelamer sollte im Rahmen einer kombinierten Therapie verwendet werden, die Calciumzusätze und Vitamin-D Verbindungen zur Kontrolle von renal bedingten Knochenerkrankungen enthält. Das Medikament wurde in Einzelfällen und in einer Pilotstudie zur vorbeugenden Behandlung von therapieresistenten Cluster-Kopfschmerzen verwendet. Doxepin wird in der Leber in erheblichem Ausmaß (First-Pass-Effekt: 55–87 %) zum ebenfalls wirksamen Desmethyldoxepin metabolisiert.

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In der aktuellen S3-Leitlinie zur Behandlung von unkomplizierten Harnwegsinfektionen wird es jedoch aufgrund der gГјnstigen Resistenzlage als Mittel der ersten Wahl zur Behandlung der unkomplizierten Zystitis empfohlen. Um sich zu vermehren, bringen Herpesviren eine Reihe von eigenen Enzymen mit in die Zelle.

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Während der Stillzeit sowie in den letzten drei Schwangerschaftsmonaten darf der Wirkstoff nicht eingenommen werden. Sein Wirkprinzip beruht auf der Hemmung des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE). Es ist davon auszugehen, dass Escitalopram in die Muttermilch übergeht.
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Wasser- und Abwasserproben oder Fischplasma werden heute die Kopplungsverfahren zwischen HPLC, Gaschromatographie und Massenspektrometrie nach geeigneter Probenvorbereitung eingesetzt. Vorschriftsgemäß ausgebrachte Fraßköder gefährden daher andere Tiere kaum.

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Es bewirkt ein Absinken des Harnsäurespiegels im Blut, wodurch Ablagerungen von Harnsäure im Gewebe abgebaut werden können und deren Neubildung erschwert wird. Ivermectin ist gut fettlöslich und wird bei oraler, parenteraler und Verabreichung über die Haut schnell resorbiert und im Körper verteilt.

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In allen Geweben außer dem Zentralnervengewebe werden um ein Vielfaches höhere Konzentrationen erreicht als im Blut. Aufgrund der erwarteten starken Nachfrage nach Lithium für Batterien von Elektrofahrzeugen prüfen derzeit einige Unternehmen den Abbau von lithiumhaltigen Mineralien und Salzlaugen in verschiedenen Regionen der Welt inklusive Europa. Eine Studie an Schwangeren mit Plazenta-Unterfunktion wurde 2018 abgebrochen. Losartan wurde 1986 von der Firma DuPont entwickelt und 1995 von der Pharmafirma MSD Sharp & Dohme als erster AT1-Antagonist in den Markt eingeführt.
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In manchen Fällen können sie auch nach dem Absetzen des SSRI über Monate oder Jahre fortbestehen (SSRI-bedingte sexuelle Dysfunktion). Neben dem Bergbau wurde nun auch die billigere Gewinnung aus Salzlaugen wichtig. Beim Erhitzen über 60 °C sowie in saurer oder alkalischer Lösung geschieht der Abbau rapide.

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Als Vorbild wurde die Acetylsalicylsäure gewählt, da sie als die nebenwirkungsärmste Substanz unter den damals gebräuchlichen Standardtherapeutika wie Glucocorticoide und Phenylbutazon galt. Metformin ist plazentagängig und geht in die Muttermilch über. Piroxicam ist ein Arzneistoff, genauer ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR, NSAID) aus der Gruppe der Oxicame mit langer Halbwertszeit (ca.

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Bei Raumtemperatur ist es nur in völlig trockener Luft über längere Zeit stabil, reagiert aber langsam zu Lithiumnitrid. Es wird als Raketentreibstoff und zur schnellen Gewinnung von Wasserstoff, beispielsweise zum Aufblasen von Rettungswesten, verwendet. Mitunter kann es auch zum DRESS-Syndrom kommen. Bupropion wird in der Leber metabolisiert.
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Etwa fünf bis zehn Prozent aller Frauen leiden unter den Folgen einer Ungleichverteilung männlicher und weiblicher Hormone, mit eine Ursache des sogenannten polyzystischen Ovarsyndrom PCOS. Das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System spielt eine zentrale Rolle in der Regulation von Blutdruck, Serumelektrolyten und Blutvolumen. Bei empfohlener Dosierung und oraler Gabe liegen die maximalen Plasmaspiegel nach ein bis zwei Stunden oberhalb der Hemmkonzentrationen für die wichtigsten grampositiven Erreger, bei intravenöser Anwendung bereits nach 30 Minuten.

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In medizinischen Standardwerken wird hierfür in der Regel der Wirkstoff Ganciclovir empfohlen. Rogaining ist ein Sport, den man mit „Querfeldein-Orientierungslauf“ über sehr lange Distanzen bezeichnen kann. Tamoxifen ist für die adjuvante Therapie nach Primärbehandlung des Mammakarzinoms und zur Behandlung des metastasierenden Mammakarzinoms zugelassen.

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Es sind Tabletten in den Dosierungen 5, 10, 20, 30, 40, 60 und 80 mg verfГјgbar. Die Nebenwirkungen der Tetracycline sind insbesondere auf ihre starken Calcium-bindenden Eigenschaften zurГјckzufГјhren.
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2012 schloss die europäische Arzneimittelbehörde (EMA) ihre Neubewertung des kardiovaskulären Risikoprofils von NSAR ab. Das so aktivierte Thymidin wird dann von der DNA-Polymerase der befallenen Zelle verwendet, um unter anderem auch die Virus-DNA aufzubauen. Eine Behandlung mit Clopidogrel sollte nach rückenmarksnahen Anästhesieverfahren wie der Spinalanästhesie oder Periduralanästhesie erst nach der Entfernung des Katheters begonnen werden. In einigen Ländern (beispielsweise in den Vereinigten Staaten, Polen, Niederlanden, Norwegen oder im Vereinigten Königreich) ist für Ibuprofen der Selbstbedienungsverkauf teilweise mit Mengenbeschränkung im Supermarkt zulässig.

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Bupropion ist seit 2007 in Deutschland unter dem Handelsnamen „Elontril“ zur Behandlung von Depression zugelassen. Praktische Bedeutung besitzt jedoch nur das Racemat [(RS)-Alfuzosin], also ein 1:1-Gemisch aus dem (R)-Enantiomer und dem (S)-Enantiomer. Eine im Jahr 2019 veröffentlichte international durchgeführte systematische Übersichtsarbeit kam zu dem Ergebnis, dass Baclofen ein vielversprechendes Medikament zur Behandlung des Alkoholmissbrauchs bei mittelschweren bis schweren Fällen ist, hier allerdings weitere Studien z.

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Selten werden Herz-Kreislauf-Nebenwirkungen (Niedriger Blutdruck) beobachtet, weiter treten „in der Praxis“ anscheinend häufiger Muskelschmerzen auf, die mehrere Tage anhalten können, indessen nicht ernsthafter Natur sind. Die Synthese von Bupropion geht von 3-Chlorpropiophenon aus, das in einem ersten Schritt in α-Stellung zur Ketogruppe bromiert wird. Lithiumfluorid findet als Einkristall in der Infrarotspektroskopie Verwendung. Penicillinallergie, Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Ampicillin.
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