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Selon un avis rendu par la Haute Autorité de la Santé le 2 mars 2005, le tadalafil n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au sildenafil et au vardénafil dans le traitement de la dysfonction érectile. Néanmoins aucune étude clinique n'établit de comparaison entre l'escitalopram et un tricyclique dans le cas des patients gravement déprimés. Le métoprolol est une molécule chimique avec des propriétés bêta-bloquantes sur le système cardiovasculaire humain. L'ANSM met en garde contre la tératogénicité du topiramate : les femmes enceintes sont exposées à un risque 3 fois plus grand de malformations du fœtus, notamment des becs-de-lièvre ou des hypospadias.

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Cette diminution des effets secondaires pourrait ГЄtre associГ© avec la modification d'une alimentation devenant plus pauvre en matiГЁres grasses. Il est actif sur HSV1, HSV2 dont des souches rГ©sistantes Г  l'aciclovir.

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Tandis qu’une autre étude ne montrait aucune différence par rapport à un placebo. Sous le nom de marque Haldol, le médicamment a été autorisé et commercialisé en Belgique on octobre 1959 .
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Diese traten aber in allen nachvollziehbaren Fällen durch Nichtbeachtung der Kontraindikationen auf. Bei Langsammetabolisierern kann auf alternative Behandlungsmethoden, wie z. Diclofenac (Name abgeleitet von der englischen chemischen Bezeichnung 2-[2-(2,6-Dichlorophenylamino)phenyl]acetic acid) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Nichtopioid-Analgetika, der bei leichten bis mittleren Schmerzen und Entzündungen eingesetzt wird, beispielsweise bei Rheuma, Prellungen, Zerrungen, Hexenschuss, Arthrose, Arthritis und Schweißdrüsenabszessen.

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Da Lithiumchlorid sehr hygroskopisch ist, wird es – außer als Ausgangsmaterial für die Lithiumgewinnung – auch als Trockenmittel eingesetzt. Hauptverantwortlich für die Metabolisierung sind die Cytochrom-P450-Enzyme CYP3A4 und CYP2C8. Bei Anwendung in Zäpfchenform können lokale Reizerscheinungen auftreten. Wegen seiner Lipophilie besitzt Bisoprolol auch zentralnervöse Wirkung.

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Naproxen ist chiral, es wird ausschließlich das (S)-Enantiomer als Arzneistoff verwendet. Ofloxacin passiert die Plazentaschranke und kann im maternalen Serum nachgewiesen werden. Eine noch höhere Affinität zu Estrogenrezeptoren als Tamoxifen besitzen seine aktiven Metaboliten, wie 4-Hydroxytamoxifen und Endoxifen. Daneben wird es enzymatisch zu Isonicotinsäure hydrolysiert.
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Es liegen keine hinreichenden Daten zur Anwendung von Citalopram bei schwangeren Frauen vor. Es wirkt gegen Schmerzen, EntzГјndung und Fieber.

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Granisetron ist unter verschiedenen Handelsnamen als Filmtablette und als Infusionslösung im Handel, in den USA sind auch transdermale Pflaster auf dem Markt. Die genauen Mechanismen des Phosphattransportes durch die Darmzelle sind weniger bekannt. Beide Enantiomere sind an der Wirkung beteiligt. Die Tiermedizin verwendet Permethrin als Wirkstoff in vielen Pudern, Sprays, Shampoos, Emulsionen und Lösungen.

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In der DDR war die Einnahme einer Überdosis Propranolol (Obsidan) eine von Suizidenten häufig gewählte Methode, um sich das Leben zu nehmen. Lungenfibrose. Bei empfohlener Dosierung und oraler Gabe liegen die maximalen Plasmaspiegel nach ein bis zwei Stunden oberhalb der Hemmkonzentrationen für die wichtigsten grampositiven Erreger, bei intravenöser Anwendung bereits nach 30 Minuten. Als quartäre Verbindung wird Ipratropiumbromid im Vergleich zu tertiären Ammoniumverbindungen schlechter resorbiert.
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Vor allem an den sogenannten Renshaw-Zellen kann es den natürlichen antispastischen Effekt der GABA nachahmen. Für Aciclovir sind verschiedene Synthesevarianten beschrieben. Warfarin wird nahezu vollständig resorbiert, hat wie Phenprocoumon eine hohe Plasmaproteinbindung und wird hepatisch (also über die Leber) metabolisiert und über die Galle ausgeschieden.

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Anderenfalls drohen schwere Missbildungen beim Fetus. Es werden nach heutigen Erkenntnissen keine aktiven Metaboliten des Valsartan gebildet, die Ausscheidung erfolgt zu 30 % Гјber die Nieren.

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In sehr seltenen Fällen wirkt Diclofenac bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) akut schubauslösend. Der Wirkmechanismus des Ramipril beruht darauf, dass sein Stoffwechselprodukt Ramiprilat das Angiotensin-konvertierende Enzym hemmt (inhibiert). Als Wirkmechanismus wird eine Hemmung der glutamatergen Erregungsübertragung sowie die Blockade zentraler Calcium-Kanäle (N, P/Q) diskutiert. Verwendet wird Erythromycin zur Behandlung von Infektionen mit grampositiven Keimen (Streptokokken, Staphylokokken), anaeroben Keimen (Propionibakterien, Corynebakterien) und Mykoplasmen.
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La prednisone est utilisГ©e pour traiter de trГЁs nombreuses maladies allergiques, immunologiques ou cancГ©reuses. Dans le cas oГ№ il existe des dysfonctions sexuelles (dГ©sir sexuel hypoactif, anorgasmie, trouble de l'excitation.

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C'est-à-dire qu'elle inhibe, de la même façon que l'estradiol, la sécrétion des hormones (FSH et LH) qui stimulent sa propre sécrétion par le corps jaune. Parmi les effets indésirables fréquents (pharmacologiquement parlant, soit entre 1 personne sur 100 et 1 personne sur 10) sont relevés, les maux de tête, des étourdissements, des nausées et l'insomnie.

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DГЁs 1960 apparaissent, en AmГ©rique du Sud et en Asie du Sud-Est, les premiers cas de chloroquinorГ©sistance. Elle est efficace sur les bactГ©ries intra-cellulaires. Ces mГ©dicaments exposent les fЕ“tus Г  des malformations craniofaciales et des membres ainsi qu'un dГ©faut d'ossification de la voГ»te du crГўne.
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Il est produit au niveau intestinal par les cellules mucosales de l’intestin grêle ou par le microbiote dans le côlon. L'extrait de colchique fut décrit comme traitement de la goutte dans De Materia Medica de Pedanius Dioscoride. Ces symptômes de sevrage peuvent être de l'irritabilité, de l'insomnie, de l'angoisse, des étourdissements ou de la paresthésie. Le sontochine reçoit un nouveau nom de code : SN-6911 (précédemment : SN- 183 ).

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Elle est Г©galement utilisГ©e pour traiter l'insomnie et soulager des symptГґmes de la mГ©nopause, de mГЄme que dans le traitement des tics dans la Maladie de Gilles de la Tourette. L'azathioprine est un pro-mГ©dicament dont le mГ©tabolite actif est la 6-mercaptopurine. Le clopidogrel est donnГ©e, en rГЁgle, en association avec de l'aspirine, son utilisation comme seul antiagrГ©gant n'ayant que peu Г©tГ© Г©valuГ©e.

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Il diminue la mortalité et la morbidité dans les suites d'un infarctus du myocarde compliqué d'insuffisance cardiaque. Dans deux études cliniques où les patients prenaient 60 mg de duloxétine par jour, portant sur le trouble dépressif majeur, les manifestations indésirables les plus souvent observées étaient par rapport au placebo : nausée (20 % contre 7 %), sécheresse de la bouche (15 % contre 6 %), constipation (11 % contre 4 %), diminution de l’appétit (8 % contre 2 %), fatigue (8 % contre 4 %), somnolence (7 % contre 3 %) et augmentation de la sudation (6 % contre 2 %). Depuis, des cartes sont régulièrement mises à jour, avec, en zone I, l'absence de chloroquinorésistance, en zone II, la présence de chloroquinorésistance et en zone III, la multirésistance.
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La clonidine a des effets sur la thermorГ©gulation. Le chloramphГ©nicol est un antibiotique de la famille des phГ©nicolГ©s, c'est le seul antibiotique Г  disposer d'un groupement nitro. Sous forme orale, il est absorbГ© et passe dans la circulation oГ№ il a une demi-vie de 6 Г  8 heures.

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Il est Г©liminГ© de maniГЁre hГ©patique, par les cytochromes P450 2D6 (trГЁs forte affinitГ©) et 2C19 (faible affinitГ©) Le mГ©toprolol contient un stГ©rГ©ocentre et se compose donc de deux Г©nantiomГЁres. ГЂ faible dose, il est prescrit en tant qu'anxiolytique, troubles bipolaires (en phase aiguГ« notamment), les troubles anxieux et le syndrome de stress post-traumatique.

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La fluvoxamine peut avoir un effet sГ©datif (trГЁs modeste) du fait de la prГ©sence du composГ© halogГ©nГ© trifluoro sur le cycle aromatique. Des dГ©cГЁs sont survenus en Europe et aux Г‰tats-Unis d'AmГ©rique Г  la suite de l'absorption de ce produit proposГ© dans des traitements, sans surveillance cardio-vasculaire, induisant la suspension de l'autorisation de mise sur le marchГ© en Italie en 2002. Le bupropione appartient Г  la classe chimique des aminocГ©tones et elle a une ressemblance avec les amphГ©tamines et les phГ©nГ©thylamines en gГ©nГ©ral. L'Inserm a alertГ© sur les risques induit par une prise rГ©guliГЁre et mГ©dicalement injustifiГ©e d'IbuprofГЁne par exemple par des athlГЁtes de haut niveau, des sportifs amateurs, etc.
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Selten kann es zu Somnolenzen, Hyperkaliämie, Obstipation und einem Kreatinin-Anstieg kommen. Bei Medikamenten mit ähnlicher Wirkung wird das Risiko der oben angeführten Nebenwirkungen deutlich erhöht.

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Aus diesem Grunde können Epstein-Barr-Virus-infizierte Zellen Aciclovir nicht in seine pharmakologisch aktive Triphosphat-Form überführen. Der Zusammenhang zwischen dem Blutdrucksenker und der vermeintlichen Zöliakie war hierbei anfangs nicht klar ersichtlich. Deshalb hätten „Kassenpatienten“ wie Sozialhilfeempfänger bei einer Krankheit Anspruch auf Behandlung mit Viagra. Sie beruht, wie bei allen β-Lactam-Antibiotika, auf der Blockierung des für Ausbildung einer neuen Mureinschicht notwendigen Enzyms D-Alanin-Transpeptidase.

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Dadurch entstehen wieder Neutronen, außerdem Helium und zusätzliches Tritium. Nach längerer Anwendung von SSRIs können bei plötzlichem Therapieabbruch bei einigen Patienten Absetzerscheinungen auftreten.

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Ivermectin bindet sich an die nur bei Wirbellosen vorkommenden Glutamat-aktivierten Chloridkanäle sowie an γ-Aminobuttersäure-aktivierte Chloridkanäle. Viele Lithiumverbindungen ähneln in ihren Eigenschaften auf Grund der ähnlichen Ionenradien den entsprechenden Magnesiumverbindungen (Schrägbeziehung im Periodensystem). Die Ausscheidung erfolgt fast ausschließlich über den Stuhl (Faeces).

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Eine klinische Relevanz hat sich daraus nicht ergeben. Die Estradiolkonzentration liegt bei der Menstruation bei < 50 pg/ml.
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Nur diejenigen Zellen können überleben, die bei der Transformation den Vektor aufgenommen haben, der die Ampicillin-Resistenz trägt. Gruppen müssen stets auf Rufweite beieinanderbleiben.

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Sitagliptin wurde im Oktober 2006 von der amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) sowohl für eine Monotherapie als auch für die Anwendung in Kombination mit Metformin oder Glitazon zugelassen. Arginin setzt ebenfalls Stickstoffmonoxid frei, welches eine Erweiterung (Dilatation) der Blutgefäße bewirkt. Im Vergleich zu anderen Betablockern weist Sotalol aufgrund seiner zusätzlichen Wirkung auf Kaliumkanäle einige Besonderheiten auf.

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Levetiracetam darf in Monotherapie bei fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung ab 16 Jahren verordnet werden. Woodward und Mitarbeitern 1981.
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